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事業実績

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財団ニュース

財団の1年間の活動状況を小冊子にまとめた「難病研究財団ニュース」を毎年発刊しています。

●主な出版図書

プリオン病−食と医薬品の安全のために− 
Proceedings of the International Symposium on Prion Diseases ; For Food and Drug Safety
脳卒中を知る−その克服に向けて−
家族性アミロイドポリニューロパチー
Familial Amyloid Polyneuropathy
子どもの病気−医療の現状と将来展望−
発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)と近縁疾患:分子病態の視点から
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria and Related Disorders:Molecular Aspects of Pathogensis
甲状腺疾患の遺伝学
The Genetics of Complex Thyroid Diseases
高脂血症と動脈硬化 LIPOPROTEIN METABOLISM AND ATHEROGENESIS
子どもの難病−医療の現状と課題−
難病研究の進歩8
緩和医療 PALLIATIVE MEDICINE:
Current perspectives and Future pirections in
難病研究の進歩7
難病研究の進歩6
難病研究の進歩5
骨髄移植 BONE MARROW TRANSPLANTATION
難病医学研究財団設立20周年記念講演会
・難病対策の今後に向けて
・医の倫理―生命倫理と医学―
骨髄異形成症候群 MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
炎症性腸疾患
RECENT ADVANCES IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
慢性呼吸不全患者の在宅ケア
PROGRESS IN DOMICILIARY RESPIRATORY CARE
難病研究の進歩4
難病研究の進歩3
日本消化器病学会記録書
SUPPLEMENT4,GASTROENTEROLOGIA JAPONICA
難病研究の進歩2
難病の研究と治療のための分子生物学アプローチ
MOLECULAR APPROACHES TO THE STUDY AND TREATMENT OF HUMAN DISEASES
難病研究の進歩1
神経皮膚症候群
TUBEROUS SCLEROSIS AND NEUROFIBROMATOSIS:
epidemiology,pathophysiology,biology and management
難病研究15周年の軌跡と成果
免疫性神経疾患 NEUROIMMUNOLOGICAL DISEASES
神経難病の基礎研究と臨床応用
特発性間質性肺炎
INTERSTITIAL PNEUMONIA OF UNKNOWN ETIOLOGY
難病への新しい遺伝学的アプローチ
NEW APPROACH TO GENETIC DISEASES
筋萎縮性側索硬化症 AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
難病治療の戦略
分子設計と計算機
混合性結合組織病と抗核抗体
MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE AND ANTINUCLEAR ANTIBODIES
自己免疫病動物モデルの新しい視野
NEW HORIZONES IN ANIMAL MODELS FOR AUTOIMMUNE DISEASE
バイオテクノロジーと医療(バイオテクノロジーの進歩と医療の将来)
膵炎 PANCREATITIS
東南アジアウイルスワクチン
VIRUS VACCINES IN ASIAN COUNTRIES
免疫遺伝学 IMMUNOGENETICS−It Application to Clinical Medicine-
神経科学の展望 PERSPECTIVES ON NEUROSCIENCE
21世紀の社会と健康
医学における組換えDNA実験3
生命科学は医療を変えるか(生命科学の発展と医学)
特発性門脈圧亢進症 INDIOPATHIC PORTAL HYPERTENSION
炎症性腸管障害 INFLAMATORY BOWEL DISEASE
医学研究振興財団10年のあゆみ
TEN YEARS OF THE JAPAN MEDICAL RESEARCH FOUNDATION
医学における組換えDNA実験2
人間の生命について考える(生命のみかた)
ベーチェット病 BEHCET'S DISEASE
汎発性血管内血液凝固
DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
糖尿病性小血管症 DIABETIC MICROANGI OPATHY
ホルモン受容体とその異常症
HORMONE RECEPTORS AND RECEPTOR DISEASES
医学における組換DNA実験1
人の成長には何が必要か (成長と発達)
筋ジストロフィー MUSCULAR DYSTROPHY
インターフェロン THE CLINICAL POTENTIAL OF INTERFERON
神経発生生物学の遺伝学的アプローチ
GENETIC APPROACHES TO DEVELOPMENTAL NEUROBIOLOGY
遺伝学と医学3
個体と集団―あすの医療問題を考える (個体と集団)
重症筋無力症 MYASTHENIA GRAVIS
サルコイドーシス SARCOIDOSIS
成長と成長因子 GROWTH AND GROWTH FACTORS
遺伝学と医学2
脳と心を考える(脳と心)
乳児うっ滞性横断 CHOLESTASIS IN INFANCY
脊髄小脳変性症 SPINOCEREBELLAR DEGENERATIONS
老化とはなにか(老化)
腎炎 GLOMERULONEPHRITIS
筋萎縮性側索硬化症 AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
遺伝学と医学1
人間にとっての遺伝と環境(遺伝と環境)
GENE-ENVIRONMENT INTERACTION IN COMMON DISEASES
再生不良性貧血 APLASTIC ANEMIA
免疫不全―その本態と病因的意義
IMMUNODEFICIENCY−Its Nature and Etiological Significance in Human Diseases-
肝炎ウイルス HEPATITIS VIRUSES
神経系の統合機構
医療にとって医学とはなにか(医学と医療)
筋ジストロフィー症を攻める
膠原病および近縁疾患における血管病変
VASCULAR LESIONS OF COLLAGEN DISEASES AND RELATED INTERACTION
ニューロンとグリアの神経生物学
病気とは何か(人間と病気)
遅発性とウイルス感染症
アジアにおける多発性硬化症 MULTIPLE SCLEROSIS IN ASIA
神経系の発生と分化